小伙成“狮面人”：因患神经纤维瘤 [快讯]

“因为面容太吓人，我自己都不敢照镜子……”18岁的小伙成狮面人，小杨患有神经纤维瘤症，面部长了一个巨瘤，导致半个脸皮肤严重松弛，下垂的肉瘤将双眼遮盖，如同“狮面人”，走路时需将肉瘤掀开方能视物。他因为常常遭人嘲笑被迫...

“因为面容太吓人，我自己都不敢照镜子……”18岁的小伙成狮面人，小杨患有神经纤维瘤症，面部长了一个巨瘤，导致半个脸皮肤严重松弛，下垂的肉瘤将双眼遮盖，如同“狮面人”，走路时需将肉瘤掀开方能视物。他因为常常遭人嘲笑被迫放弃学业，待在家中不敢出门，小杨说自己做梦都想把脸上瘤子切除。

小杨是甘肃省临夏人，坐在床边总是习惯性地低着头，安静地坐着很少说话。小杨的母亲一提起孩子的病情就泪流满面。

据介绍，小杨出生后，面部就有一个小疙瘩，随着年龄的增长这个小疙瘩扩展成瘤子，且越长越大，使小杨面部的皮肤严重松弛并下垂。小杨脸部的变化让邻居和同学们非常害怕，纷纷躲避他。对此，小杨感到恐惧和不安，但因为过度自卑让原本学习成绩优异的他在初三毕业后便放弃学业，至此便极少出门，性格也变得异常孤僻，不愿与人交流。

小杨的母亲说，他们家是当地的贫困户，家中七口人，小杨的爷爷和父亲也都患病，丧失劳动力，家里全靠自己外出打工赚些钱补贴家用。在小杨5岁时，家人带他曾在兰州做过一次手术，但治疗效果不佳。因为家中经济条件不好，孩子的病就拖延至今。看着硕大的瘤子缠绕在孩子面部，小杨的父母终日只能以泪洗面。

由于小杨面部的瘤子不断增大，并且皮肤松垂遮挡住双眼影响视物，近日，家人带着小杨来到西安交大一附院整形美容颌面外科就诊。

经诊断，小杨所患的病为神经纤维瘤，这是一种良性的周围神经疾病，属于常染色体显性遗传病，如果病情再得不到控制和治疗，有可能危及生命。交大一附院整形美容颌面外科主任舒茂国表示，由于小杨的病情复杂，需要神经外科、眼科等多科专家会诊并最终确定手术方案。为了让18岁的小伙子恢复正常容貌，积极面对今后的人生，专家们商定为小杨分三期进行手术，第一期手术暂定在5月30日实施。

考虑到小杨家庭困难，医院决定对其减免部分手术费用。同时，整形美容颌面外科医护人员也纷纷解囊为小杨进行募捐。小杨的父亲说，他们本来不好意思再向社会伸手，可实在没有办法了，眼看着孩子病情越来越重，一家人既无奈又痛心。他们在找亲友筹钱的同时，也希望社会上的爱心人士能伸出援手，帮帮孩子一把。

21岁印度女孩五官被皮肤“吞噬”脸部变没

2015年11月10日讯，据报道，印度一名21岁女子出生时罹患罕见疾病，导致她整脸长满肿瘤，甚至连五官都遭皮肤“吞噬”。令人不舍的是，医生不仅束手无策，甚至表示，如果尝试接受手术将肿瘤除去，有生命危险的疑虑。

据报导，印度加尔各答21岁女子哈蒂嘉的父亲穆拉与母亲比比表示，女生出生时原本是一名健康的孩子，和一般小孩一样，外观并无异状，然而在哈蒂嘉两个月大时，却突然无法张开双眼，吓得他们赶紧带女儿到医院进行检查，然而主治医生却表示，“无能为力，哈蒂嘉进行任何手术都有可能危及生命”。

哈蒂嘉的病情随着年纪增长日渐严重，脸部的皮肤不断增生且越来越长，如今整张脸已经扭曲变形，眼睛与鼻子更遭皮肤吞噬。哈蒂嘉表示，因为长相的关系，她的父母亲禁止她到学校上课，因此生活中根本没有朋友，“我深爱我的家人，因为他们是我唯一的朋友。”

尽管如此，哈蒂嘉对于自己的病情日渐恶化仍保持乐观的心境，她最后补充表示，“这没什么大不了的，因为这就是我活着的样子。”报导提到，哈蒂嘉一家人生活相当困苦，一家人一个月的收入仅70英镑（约人民币670元），因此无法负担医疗费用让哈蒂嘉接受进一步的诊断与治疗。

当地的政府官员杜塔日前将哈蒂嘉的照片张贴在脸书上，呼吁民众能够伸出援手，让哈蒂嘉能够摆脱怪病缠身。专家巴纳吉表示，哈蒂嘉应该是罹患神经纤维瘤，问题在于肿瘤长在脸内部，手术有相当高的致死率。

来源：综合西安晚报 参考消息网