8岁童怪病缠身蜷曲如蛇 无助哭喊妈快救我

妈妈救我！快叫医生救救我……中国云南楚雄的8岁彝族李姓女童染上怪病，发作时身体蜷曲如蛇，在病床上扭曲、哭喊着，经北京大学第一医院确诊，需要庞大的手术费医治，但李家生活困苦...

 法律法规网消息  “妈妈救我！快叫医生救救我……”中国云南楚雄的8岁彝族李姓女童染上怪病，发作时身体蜷曲如蛇，在病床上扭曲、哭喊着，经北京大学第一医院确诊，需要庞大的手术费医治，但李家生活困苦，仅靠着做工的父亲每天赚100元人民币勉强过活，无法负担开刀费用。

据媒体报道，2015女子年某童第1次发病，即便家境清寒，心疼女儿的父母仍带着她到处求医，因此散尽家产，最后确诊为“患锥体外症候群”，无法只用药物控制病情，建议尽速手术治疗。但李家自女童发病以来已经花费超过19万人民币甚至欠下5万元人民币的债务，无法负担费用的一家人只得抱着遗憾回家。

每次发病，女童意识都是清醒的。小小年纪就目睹自己的手脚不受控制地扭转，像条蛇一样不断扭曲，有时她还被自己吓到脸色发白，哭倒在母亲怀里直喊：“妈妈救我！快救救我……”让一旁的父亲看了非常不舍，也不禁蹲在一旁暗自掩面啜泣。2017年，女童的病情每况愈下，父母竭尽所能向亲友再次借款，带着她再度前往北京。

事实上，女童没发病时不但样貌清秀，还有着漂亮的脸蛋，是个任谁都舍不得伤害的可爱孩子，岂料却遭到病魔摧残。“我的病什么时候能好啊？我要读书，长大了我想当医生打败怪病。”女童还曾童言童语说出这番话来，听在父母的耳里更是心疼，但没有人能给她一个明确的答案。

病情一直没有好转，女童甚至有吞咽困难的情形，父亲因此省吃俭用地买了一台果汁机，专门把蔬菜、面食打成糊状，再一勺一勺地喂她吃，而自己平时则在医院的地下室休息，“我就睡在这里，所幸有暖气，不怕冷”。

这段故事经过媒体报道引发各界关注，许多心疼女童的人上网号召捐款，但据了解，募款活动现阶段已经结束，捐款帐户也已经关闭。也有不少网友非常同情女孩的遭遇，纷纷留言打气，请大家斗内给真正需要斗内的人”、“希望小妹妹可以遇到好医生”、“为人父母更能了解他们的辛苦”。