孟加拉女孩患树人症 父亲拒进一步治疗

罹患罕见“树人症候群”(treemansyndrome)的孟加拉小女孩父亲今天(27日)表示，女孩已经离开医院。身为父亲的他也忧心女儿的病永远无法治好。患有极罕见疾病“疣状表皮发育异常症”(EpidermodysplasiaVerruciformi...

罹患罕见“树人症候群”(tree man syndrome)的孟加拉小女孩父亲今天(27日)表示，女孩已经离开医院。身为父亲的他也忧心女儿的病永远无法治好。

患有极罕见疾病“疣状表皮发育异常症”(Epidermodysplasia Verruciformis，简称EV)的卡敦(Sahana Khatun)上个月曾接受手术，移除皮肤上类似树皮的部分增生物。

现年10岁的卡敦据信是全球首位罹患树人症候群的女*，达卡医学院附设医院(Dhaka Medical College Hospital)给予她免费治疗。

医生称首场手术成功，但卡敦的父亲说，手术只是加剧女儿的病情。他希望女儿不再接受进一步治疗程序。

他告诉法新社：“他们(医生)去除树皮状的增生物，接着又长得更厚更硬。”“我被吓到了。他们说我的女儿还需要8到10场手术，但什么东西能保证她之后会痊愈。”

医院灼伤与整形部门主管申恩(Samanta Lal Sen)说，他希望把女孩留在医院接受进一步手术，但作为贫穷劳工的女孩父亲回绝了。申恩告诉法新社：“他跟女儿一起离开，抱怨没有任何进展。我们要求他再留下来几周进行治疗。”

根据法新社，这种病症的已知病患数不到6人，其中包括另一名孟加拉人、27岁的人力车夫巴强达(Abul Bajandar)。他过去曾接受至少21次手术程序，移除的巨大增生物每个重达5公斤。医生相信他可能是第一个痊愈的案例。

已丧偶的卡敦父亲说，女儿接受治疗时，他自己也面临财务窘境。

他说，“我必须留在她身边，不能去工作。我没有任何钱能好好养她。”“她是我仅存的唯一家人，我不希望看她坐在病床上伤心。”