吓！她提个菜就喘不过气　竟是要命罕病

记者陈钧凯／台北报道莫名发喘，运动能力变差，当心要命的罕病上身！家住4楼的50岁吴女士，过去一口气爬4楼脸不红气不喘，但近2、3个月，体力突然大降，爬个2层楼就得停下来喘个好几趟，连到市场买菜提东西也觉得快喘...

记者陈钧凯／台北报道

莫名发喘，运动能力变差，当心要命的罕病上身！家住4楼的50岁吴女士，过去一口气爬4楼脸不红气不喘，但近2、3个月，体力突然大降，爬个2层楼就得停下来喘个好几趟，连到市场买菜提东西也觉得快喘不过气来，变得不想出门，就医才发现竟罹患罕见疾病的“原发*肺动脉高压”，置之不理恐猝死。

马偕医院肺高压介入医学主任吴懿哲表示，仔细一问，原来吴女士早在1、2年前就出现轻微症状，只不过一直以为是感冒或工作太累，并不以为意，恶化就医已是肺高压中的慢*栓塞*肺高压，接受手术后，易喘的问题解决仍有限，目前配合服药，病情稳定，已成功摆脱呼吸器。

原发*肺动脉高压好发在中年女*，原因不明，罹患率约百万分之2至3，粗估全台罹病人口约700至1000人，平均年龄约30至50岁，女*略多于男*，属于罕见疾病的一种。

吴懿哲说，发喘、运动能力下降是肺动脉高压的两大症状，只要持续一个月以上就该警觉就医，若置之不理不治疗，一路恶化，最终右心将受不了压力而心脏衰竭，出现心因*休克、猝死。

临床统计，大约7成患者经转诊时已经是“连坐着都在喘”，生活需家人随时照料，病人情绪普遍低落，且治疗意愿十分消极。

吴懿哲强调，肺动脉高压确诊后不治疗，平均存活不过2.8年，目前健保已有3种不同机转药物可供治疗，5年存活率由原本的不到3成提高至6至8成，肺高压可望变成如糖尿病、高血压一般，虽然仍无法根治，却可控制的慢*病，民众应积极诊治。