盘点活久见的的奇葩怪病：5岁女孩患怪病有男** [有意思]

小群群给记者展示自己写的字，她会写她父亲的名字。近日，深圳街头一行乞5岁女孩患怪病，她的下半身似男童，拥有男**。好心市民罗女士看到后，将此事发布到网络上，欲帮助这个小女孩。女孩名叫小群群，刚出生时...

小群群给记者展示自己写的字，她会写她父亲的名字。

近日，深圳街头一行乞5岁女孩患怪病，她的下半身似男童，拥有男***。好心市民罗女士看到后，将此事发布到网络上，欲帮助这个小女孩。

女孩名叫小群群，刚出生时身体特征是男孩，家人一直把她当男娃养。一周过后，小群群开始出现呕吐症状，皮肤也开始发黑。家人带她到处看病，发现其病情非常罕见。

经郑州市儿童医院诊断，小群群被确诊为因先天*肾上腺皮质增生症导致下半身畸形。为了给小群群看病，妈妈纪女士带着她来到深圳，与小群群的爸爸一同住在工地上。

纪女士右手曾因事故造成残疾，无法找到工作，她带着小裙裙在街头乞讨。小群群的父亲付先生也患有先天*右眼失明症，一家的经济来源就靠付先生在深圳工地做零工所得。

前几天，正在宝安区民治东二市场门口乞讨的母女俩被罗女士看到，当时小群群没有穿裤子。罗女士得知小群群的基因显示是女孩，也具备女*的生殖系统并拥有子宫，但是下身却长了一个类似男孩的**后，发布到网络上欲帮助她。

经过媒体曝光后，小群群一家的遭遇得到了一家在深的韩国公司的关注，公司总裁金太子决定帮助他们。金太子还表示，医疗费用将由他们来出。目前，小群群一家的护照正在办理过程中。

小群群的父母称，他们想让孩子过正常生活，哪怕砸锅卖铁也要给她治病。

据英国《每日邮报》7月4日报道，印度三姐妹患有一种罕见的先天*皮肤病——奥姆斯特德综合征，双脚脚掌不仅异常增厚，还长有肿瘤和溃疡。6月，在接受手术移除肿瘤后，三姐妹首次独立行走，目前恢复良好。

据报道，患病的三姐妹中，姐姐仅有12岁，还有一对8岁的双胞胎妹妹。刚出生时，她们的双脚看上去并无异常。但到一周岁左右时，她们的脚底逐渐变厚，并伴有肿块增生。脚掌一旦落地，便会传来刺骨的疼痛，因此三姐妹无法正常行走，她们的父母也饱受痛苦。在采访中，父亲阿比曼纽塞蒂（AbhimanyuSethi）说道：我的女儿们无法像正常人一样生活。没人敢靠近她们，我们的邻居都不愿意和她们分享道具和餐盘，害怕被传染。这种疾病完全毁了我们的生活。

过去十年间，三姐妹的父母一直在寻医问诊，但由于该病非常罕见，全球仅有73例，许多医生都表示无力医治。头一年，我们试过顺势疗法，但是毫无效果。后两年，我们又用过一些传统药物，但也没有丝毫改善。塞蒂说道，治疗费又非常高昂，我们根本无力负担。

而在6月，三姐妹终于看到了一线希望——当地的一家公立医院同意免费为三姐妹进行手术治疗。医院整容外科的助理教授纳亚克博士对三姐妹进行了为期五天的细致诊察，才最终敲定手术治疗方案。纳亚克博士在采访中说道：当时，姐姐的病情已经十分严重，脚掌硬皮增生10英寸（约25厘米），如果情况继续恶化，她将面临截肢的风险。我从未见过这类病例，我们也针对这种病例制定了全新的治疗方案。

脚掌据悉，手术成功移除了三姐妹脚掌的肿瘤，术后一个月，三姐妹终于踏出了独立行走的第一步。双胞胎妹妹们已经能够自信行走，姐姐走路时仍有痛感，但是也会日渐好转。纳亚克博士说道。她们的父母也对此欣喜万分。看到她们能够站起来，自己独立走路，我真的是太高兴了。父亲塞蒂说道，我希望有朝一日，能够送她们去上学。

目前三姐妹仍在留院观察。纳亚克博士表示，如果皮肤感染复发，三姐妹还需再次接受手术治疗。