济南2岁女童患罕见病 [有意思]

在去年的时候小军秀被确诊患有一种罕见的肝病,必须要进行肝移植手术才能活下去今天我们来关注一个两岁的女孩小军秀，在去年的时候小军秀被确诊患有一种罕见的肝病，必须要进行肝移植手术才能活下去，今年6月9号，他们...

在去年的时候小军秀被确诊患有一种罕见的肝病,必须要进行肝移植手术才能活下去

今天我们来关注一个两岁的女孩小军秀，在去年的时候小军秀被确诊患有一种罕见的肝病，必须要进行肝移植手术才能活下去，今年6月9号，他们在齐鲁医院进行了手术。

据《每日新闻》报道，小军秀，今年只有两岁，坐在病床上，脸上不时露出天真的笑容，回忆起当时的病情，军秀的妈妈心如刀割。

一年前的一天，军秀妈妈突然发现小秀秀突然不能说话，也不能走路了。他们一家赶紧带着孩子寻遍济南的各大医院，得到的结果却都是治不了。

从那时候起，军秀的爸爸妈妈就带着她跑遍了全国各地的大医院，花光了家里所有的积蓄，但是并没有什么效果，最后他们得知，只能走最后一步，那就是进行肝脏移植手术。

小军秀患上的叫鸟氨酸氨基甲酰转移酶缺乏症，极其罕见。好消息是手术非常成功，成为我省首例此病活体肝移植顺利的手术。而捐献肝脏的，就是小军秀的爸爸侯大哥。

现在侯大哥身体状况恢复良好，抱着自己的女儿，侯大哥又激动又心疼。

我们很坚持，明天做手术，医生说手术风险很大，我们抱着必死的打算救我女儿。

齐鲁医院器官移植中心副主任朱民是秀秀的医生，他告诉记者，手术进行了10个小时，可以说很顺利。孩子很听话，现在孩子可以笑了。

记者从医院了解到，明后天小军秀就可以出院了，但是手术后的小军秀还有很长很长的路要走，她现在距离正常的小孩还差很多，要恢复到正常，得需要四年多的时间。

我们了解到，小军秀一家是济南商河人，住进医院时只交了2千元，而目前的花费已经11万多。护士长说，得知他们的家庭状况后，医院的工作人员都在想办法帮他们。

我就从家里给孩子送饭，周末不上班就让我爱人来，我们一个护士还在微信上给他做了个筹钱的，我们都转发，筹到了大约3万块钱。我们很坚持，明天做手术，医生说手术风险很大，我们抱着必死的打算救我女儿。