中国科研人员发现治疗白血病新型抑制剂 [热事件]

中新社合肥6月19日电(记者吴兰)记者19日从中国科学院强磁场科学中心获悉，该中心研究人员研发出一种新型白血病抑制剂CHMFL-FLT3-165，且具有自主知识产权。在临床动物模型实验中，该抑制剂可以减缓FLT3-ITD阳*急*髓...

中新社合肥6月19日电(记者吴兰)记者19日从中国科学院强磁场科学中心获悉，该中心研究人员研发出一种新型白血病抑制剂CHMFL-FLT3-165，且具有自主知识产权。在临床动物模型实验中，该抑制剂可以减缓FLT3-ITD阳*急*髓细胞*白血病肿瘤在小鼠体内的增长。

该研究成果近日在线发表在国际著名学术期刊《白血病》上，并分别申请了中国发明专利和国际PCT专利申请的保护。

急*髓细胞*白血病(AML)是成年人血液系统常见的恶*癌症，患者的5年存活率仅25%，多数病例病情急重，如果不及时加以治疗，通常在几个月内就会导致死亡。

越来越多的研究表明，FLT3基因的异常表达、突变与急*髓细胞白血病的发生、发展及预后有密切关系，大约30%AML患者中存在该基因变异，FLT3突变是一种重要的原癌基因，是一个经过临床验证的治疗AML的有效药物作用靶点。

依鲁替尼是一种用于治疗两种B细胞恶*肿瘤复发或难治*套细胞淋巴瘤及慢*淋巴*白血病的老药。美国食品药品监督管理局分别在2013年和2014年授予该药突破*地位。

中国科学院强磁场科学中心刘青松研究员课题组、刘静研究员课题组在研究前期，发现老药依鲁替尼的新用途可以选择*靶向FLT3-ITD阳*AML细胞，之后在依鲁替尼结构的基础上，通过理*设计，研制出高活*高选择*的FLT3靶向抑制CHMFL-FLT3-165。该抑制剂可以有效抑制FLT3-ITD阳*急*髓细胞*白血病细胞系及原代病人细胞的增殖。

据介绍，目前，现有的FLT3抑制剂都是多靶点抑制剂，在抑制FLT3和c-KIT肿瘤病毒生长的同时具有一定的毒副作用。而此次研发的新型抑制剂，具有较好的安全*和较低的毒副作用。(完)