感动时刻：姐姐卖一生救弟弟 [有意思]

[提要]姐姐卖一生救弟弟！5月30日凌晨，23岁的湖南姑娘黄婷在西祠胡同发帖，称愿意卖生救弟。重病，接二连三的手术，加剧的贫穷，将这个湖南农村低保家庭，逼入困境。姐姐卖一生救弟弟黄婷与躺在病床上的弟弟。看着虚...

[提要]姐姐卖一生救弟弟！5月30日凌晨，23岁的湖南姑娘黄婷在西祠胡同发帖，称愿意卖生救弟。重病，接二连三的手术，加剧的贫穷，将这个湖南农村低保家庭，逼入困境。

姐姐卖一生救弟弟

黄婷与躺在病床上的弟弟。看着虚弱的弟弟，肚子上即使插着管子，他仍然每天坚持走，即使每走一步，伤口像撕裂的疼，看到他额头上的汗水和痛苦的表情我难以想象那得有多疼……看到他的求生欲望和父母的眼泪，种种折磨就像放电影般放映在我面前，我有时候想如果我闭上眼睛，就永远也看不到、听不到了，就不会被这些痛苦折磨了，可是我放不下疼我养我的父母，更抛不下病床上爱我的弟弟……

据黄婷介绍，弟弟黄炜在5岁时患肾病综合征，好不容易从死亡边缘拉回来，今年又因患肠梗阻、克隆恩病，分别在湖南两家大医院动了两次手术，后转院至解放军南京军区总医院治疗。

面对高昂的医疗费用，黄婷说，他们家已做了最大努力。接下来，弟弟生的希望，或许就寄托在社会上的好心人身上。

如果有好心人士愿意帮助我们，我虽然不漂亮，但我愿意用一生体力来回报您，也会用我日后的工资去还您每一分钱。黄婷说。

[提要]姐姐卖一生救弟弟！5月30日凌晨，23岁的湖南姑娘黄婷在西祠胡同发帖，称愿意卖生救弟。重病，接二连三的手术，加剧的贫穷，将这个湖南农村低保家庭，逼入困境。

6月7日上午，南京军区总医院汤山分院。

17岁的黄炜侧躺在病床上，母亲撩开他后背的衣服，一块块叶状脉络的凹陷皮肤，触目惊心。母亲解释说：他四个多月没有吃饭，缺乏营养，再加上转院时，在救护车上躺太久，背部和*都只剩下一层皮了!

黄炜脸*苍白，头发稀黄，身高170厘米的他体重仅84斤。我的头发总是掉，而且晚上总睡不好觉，一压到*就疼。他说。

中午，黄炜的母亲和姐姐到疗养院周边的平价餐馆吃饭，黄炜也想吃，便跟着她们前往餐馆。他抓着挂营养液的撑衣杆，坐在一旁，看着端上来的菜，想吃却又不能吃，实在难以忍受，便让母亲给了他两元钱，说要去买瓶水漱漱口。

据母亲讲，黄炜5岁时，每天的一日三餐，就是水煮白菜，医生建议不放油盐。这样近乎苛刻的饮食要求，持续了5年，到他十岁时，情况才有了好转，可以和正常人一样饮食。

在南京军区总医院出具的住院病案首页上，主要诊断为肠瘘，其他诊断为先天*左肾缺如、腹腔感染等病症。也就是说，黄炜生来就是孤肾，相较于同龄人而言，黄炜是不幸的。

肠瘘是指在肠与其他器官之间有不正常的通道。肠瘘造成肠内物流出肠腔，引起感染、体液丢失、营养不良和器官功能障碍等。

疗养期间，黄炜每天都要通过鼻管输入500ml的肠内营养液，并将3500ml的一次*肠外营养液经脖子上的PICC管流入体内，维持身体营养所需。他的身上还插了双套管冲洗腹腔。少年的身上，插了三根管子。

据南京军区总医院普外科的副主任医师黄骞介绍：等他再长胖十来斤，接下来进行复杂的消化道重建手术，但至少还需要十万元。

黄婷对澎湃新闻称，父亲曾两次在网络众筹平台为弟弟筹款，共筹了六万余元，每次还不到目标金额，父亲就急急忙忙为了垫付医药费而取了出来。

澎湃新闻查询医院的住院系统得知，自2016年3月18日黄炜入住南京军区总医院汤山分院以来，不到三个月，费用总额已高达18万，日均花费2000多元。

黄母抹着眼泪说：家里的房子要卖，也没人要，农村的房子不值钱，银行贷款也贷不了，担心我们还不起。

[提要]姐姐卖一生救弟弟！5月30日凌晨，23岁的湖南姑娘黄婷在西祠胡同发帖，称愿意卖生救弟。重病，接二连三的手术，加剧的贫穷，将这个湖南农村低保家庭，逼入困境。

2016年1月9日下午3点23分，初中毕业的黄炜跟着在江苏徐州做装修工的舅舅和舅妈上了火车，回湖南湘潭老家准备过年。

在火车上，黄炜感到腹痛难忍，次日早晨5点43分，火车停在了湖南株洲。下车后，黄炜一度出现休克。当天晚上7点许，在湘潭市中心医院接受了手术。又因病情加剧，不到两周，黄炜又被转入中南大学湘雅医院再次接受手术，术后诊断为克罗恩病。

据黄的家人介绍，为了给黄炜治病，家里人借遍了所有亲友们的钱。

黄炜的父亲黄延军目前正在湘潭县青山桥镇的老家，为儿子第三次的手术和治疗费用，四处奔走，求人。

黄延军的家里相当困难，家中老人都是70岁以上高龄，他母亲常年身患双肾积水，是个残疾人。他老婆也动过三次手术。青山桥镇高桥村彭姓村委书记说。

何女士当街扮演蜘蛛侠，举牌求路人拍照，为身患噬血细胞综合征的5岁半儿子筹钱治疗。

昨天上午，昌平区回龙观东大街附近，来自广西桂平的何女士头戴面罩，当街扮演蜘蛛侠，举牌求路人拍照，为身患噬血细胞综合征的5岁半儿子小威（化名）筹钱治疗，身旁纸板上写着求助信，引来路人驻足围观。

昨天上午9点多，记者在回龙观东大街附近看到，29岁的何女士头戴面罩、全副武装，身上穿着蜘蛛侠衣服站在路边，除了身旁纸板上写有求助信息外，她还举一块牌子，上面写着拍照5元一次。记者发现，不少人留下钱后，都悄悄地离开了。

没钱，儿子只能等死。只要能筹到医药费，就是最大的幸福。扮蜘蛛侠为儿子筹钱看病，在北京街头，她已记不清楚有多少次了。何女士说，为给儿子治病，家里能卖的东西全卖了，实在没办法才这样，希望好心人能帮助我们渡过难关。

何女士来自广西桂平，儿子今年5岁半。去年6月不幸患上了噬血细胞综合征，当听到确诊消息后，我们都吓坏了。何女士回忆，他们家庭条件一般，孩子爷爷胃癌晚期，术后只能靠药物维持生命，家里还有一个4岁的女儿要照顾，全家人所有开支仅靠丈夫打零工维持。儿子患病后，起初在当地治疗，之后来到治疗条件更好的北京。今年2月，又转到京都儿童医院。

为了给孩子治病，何女士已经一年多没有回过老家，我给女儿打电话问她还记得妈妈的样子吗，女儿说不记得了。说到这，何女士哽咽。

何女士说，今年4月7日儿子在医院进行了骨髓移植手术。由于儿子病情较重，术后排异反应很大。为给儿子看病，孩子父亲辞掉了工作，另外还有她婆婆，一家三口照看儿子。何女士说，儿子患病以来，为给他看病，家里大概花了150万元，后续还需花费很多治疗费，现在也没地方筹集。