少年天生独肾日均花费2000多元 [有意思]

姐姐卖一生救弟弟据黄婷介绍，弟弟黄炜在5岁时患肾病综合征，好不容易从死亡边缘拉回来，今年又因患肠梗阻、克隆恩病，分别在湖南两家大医院动了两次手术，后转院至解放军南京军区总医院治疗。重病，接二连三的手术，...

姐姐卖一生救弟弟

据黄婷介绍，弟弟黄炜在5岁时患肾病综合征，好不容易从死亡边缘拉回来，今年又因患肠梗阻、克隆恩病，分别在湖南两家大医院动了两次手术，后转院至解放军南京军区总医院治疗。

重病，接二连三的手术，加剧的贫穷，将这个湖南农村低保家庭，逼入困境。

面对高昂的医疗费用，他们家已做了最大努力。接下来，弟弟生的希望，或许就寄托在社会上的好心人身上。

如果有好心人士愿意帮助我们，我虽然不漂亮，但我愿意用一生体力来回报您，也会用我日后的工资去还您每一分钱。黄婷说。

6月7日上午，南京军区总医院汤山分院。

17岁的黄炜侧躺在病床上，母亲撩开他后背的衣服，一块块叶状脉络的凹陷皮肤，触目惊心。母亲解释说：他四个多月没有吃饭，缺乏营养，再加上转院时，在救护车上躺太久，背部和*都只剩下一层皮了!

黄炜脸*苍白，头发稀黄，身高170厘米的他体重仅84斤。我的头发总是掉，而且晚上总睡不好觉，一压到*就疼。他说。

中午，黄炜的母亲和姐姐到疗养院周边的平价餐馆吃饭，黄炜也想吃，便跟着她们前往餐馆。他抓着挂营养液的撑衣杆，坐在一旁，看着端上来的菜，想吃却又不能吃，实在难以忍受，便让母亲给了他两元钱，说要去买瓶水漱漱口。

据母亲讲，黄炜5岁时，每天的一日三餐，就是水煮白菜，医生建议不放油盐。这样近乎苛刻的饮食要求，持续了5年，到他十岁时，情况才有了好转，可以和正常人一样饮食。

在南京军区总医院出具的住院病案首页上，主要诊断为肠瘘，其他诊断为先天*左肾缺如、腹腔感染等病症。也就是说，黄炜生来就是孤肾，相较于同龄人而言，黄炜是不幸的。

肠瘘是指在肠与其他器官之间有不正常的通道。肠瘘造成肠内物流出肠腔，引起感染、体液丢失、营养不良和器官功能障碍等。

疗养期间，黄炜每天都要通过鼻管输入500ml的肠内营养液，并将3500ml的一次*肠外营养液经脖子上的PICC管流入体内，维持身体营养所需。他的身上还插了双套管冲洗腹腔。少年的身上，插了三根管子。

据南京军区总医院普外科的副主任医师黄骞介绍：等他再长胖十来斤，接下来进行复杂的消化道重建手术，但至少还需要十万元。

黄婷对澎湃新闻称，父亲曾两次在网络众筹平台为弟弟筹款，共筹了六万余元，每次还不到目标金额，父亲就急急忙忙为了垫付医药费而取了出来。

澎湃新闻查询医院的住院系统得知，自2016年3月18日黄炜入住南京军区总医院汤山分院以来，不到三个月，费用总额已高达18万，日均花费2000多元。

黄母抹着眼泪说：家里的房子要卖，也没人要，农村的房子不值钱，银行贷款也贷不了，担心我们还不起。