少年天生独肾日均花费2000多元 [有意思]
姐姐卖一生救弟弟据黄婷介绍,弟弟黄炜在5岁时患肾病综合征,好不容易从死亡边缘拉回来,今年又因患肠梗阻、克隆恩病,分别在湖南两家大医院动了两次手术,后转院至解放军南京军区总医院治疗。重病,接二连三的手术,...
姐姐卖一生救弟弟
据黄婷介绍,弟弟黄炜在5岁时患肾病综合征,好不容易从死亡边缘拉回来,今年又因患肠梗阻、克隆恩病,分别在湖南两家大医院动了两次手术,后转院至解放军南京军区总医院治疗。
重病,接二连三的手术,加剧的贫穷,将这个湖南农村低保家庭,逼入困境。
面对高昂的医疗费用,他们家已做了最大努力。接下来,弟弟生的希望,或许就寄托在社会上的好心人身上。
如果有好心人士愿意帮助我们,我虽然不漂亮,但我愿意用一生体力来回报您,也会用我日后的工资去还您每一分钱。黄婷说。
6月7日上午,南京军区总医院汤山分院。
17岁的黄炜侧躺在病床上,母亲撩开他后背的衣服,一块块叶状脉络的凹陷皮肤,触目惊心。母亲解释说:他四个多月没有吃饭,缺乏营养,再加上转院时,在救护车上躺太久,背部和*都只剩下一层皮了!
黄炜脸*苍白,头发稀黄,身高170厘米的他体重仅84斤。我的头发总是掉,而且晚上总睡不好觉,一压到*就疼。他说。
中午,黄炜的母亲和姐姐到疗养院周边的平价餐馆吃饭,黄炜也想吃,便跟着她们前往餐馆。他抓着挂营养液的撑衣杆,坐在一旁,看着端上来的菜,想吃却又不能吃,实在难以忍受,便让母亲给了他两元钱,说要去买瓶水漱漱口。
据母亲讲,黄炜5岁时,每天的一日三餐,就是水煮白菜,医生建议不放油盐。这样近乎苛刻的饮食要求,持续了5年,到他十岁时,情况才有了好转,可以和正常人一样饮食。
在南京军区总医院出具的住院病案首页上,主要诊断为肠瘘,其他诊断为先天*左肾缺如、腹腔感染等病症。也就是说,黄炜生来就是孤肾,相较于同龄人而言,黄炜是不幸的。
肠瘘是指在肠与其他器官之间有不正常的通道。肠瘘造成肠内物流出肠腔,引起感染、体液丢失、营养不良和器官功能障碍等。
疗养期间,黄炜每天都要通过鼻管输入500ml的肠内营养液,并将3500ml的一次*肠外营养液经脖子上的PICC管流入体内,维持身体营养所需。他的身上还插了双套管冲洗腹腔。少年的身上,插了三根管子。
据南京军区总医院普外科的副主任医师黄骞介绍:等他再长胖十来斤,接下来进行复杂的消化道重建手术,但至少还需要十万元。
黄婷对澎湃新闻称,父亲曾两次在网络众筹平台为弟弟筹款,共筹了六万余元,每次还不到目标金额,父亲就急急忙忙为了垫付医药费而取了出来。
澎湃新闻查询医院的住院系统得知,自2016年3月18日黄炜入住南京军区总医院汤山分院以来,不到三个月,费用总额已高达18万,日均花费2000多元。
黄母抹着眼泪说:家里的房子要卖,也没人要,农村的房子不值钱,银行贷款也贷不了,担心我们还不起。
姐姐卖一生救弟弟:我虽然不漂亮但我愿意用一生体力来回报您看着虚弱的弟弟,肚子上即使插着管子,他仍然每天坚持走,即使每走一步,伤口像撕裂的疼,看到他额头上的汗水和痛苦的表情我难以想象那得有多疼…&h ...
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