树桩腿姑娘一腿重200多斤截肢仍长 [有意思]

导读：在阅读下面的文章前，先给大家科普一下何为树桩腿，其实医学上是叫罕见的Proteus（普罗透斯）综合征，病情是由于PIK3CA基因突变引起，会使人的骨骼和软骨组织不停的生长.这是一种非常非常罕见的遗传病，它的发...

导读：在阅读下面的文章前，先给大家科普一下何为树桩腿，其实医学上是叫罕见的Proteus（普罗透斯）综合征，病情是由于PIK3CA基因突变引起，会使人的骨骼和软骨组织不停的生长.这是一种非常非常罕见的遗传病，它的发生概率是七十亿分之一！所以得这种病的人只能用"世界唯一"来介绍.

得这种罕见怪病的姑娘名字叫Mandy塞拉斯，今年41岁，来自英国西北部兰开夏郡。

在Mandy塞拉斯出生的时候，她的腿已经是正常婴儿的五倍大小，在当时是一个非常典型罕见的案例，医生都非常担心Mandy以后不能正常走路，她在蹒跚学步的时候非常渴望走路，在经过手术截肢后，任然没有得到控制，她的腿上的骨骼和软组织以及脂肪都在不停的生长，在三年的时间里，她的腿周长达到了1米！并且增重3英石（1英石~6.4公斤），并且还出现血液中毒，一直疯狂的生长最重的时候达到17英石（217斤多）

当时医生们对这种病很无奈，没有解决的办法，因为她是罕见遗传病，右面这个是她的父亲罗德尼

这是塞拉斯五岁的时候，当时医生们都说她是世界上唯一得这种病的人，当时的两只腿比例非常不协调，尽管如此的糟糕，但她还是生存了下来

这是塞拉斯现在的照片，当时医生们把我特别护理了两个星期，期间和父母一次面都没见过，医生们不认为我能活下去，但万幸的是她活了下来，塞拉斯也很渴望跟同龄人一样，正常的生活和去上学，甚至上大学。这对塞拉斯是一个很大的挑战！即使这样她从没放弃过生活，并且每天都有在活动

塞拉斯的左腿是在截肢后才开始出现疯狂增长的，罗伯特博士通过低微映射DNA发现，她患上这种树桩病的条件全世界独一无二的，塞拉斯是世界上独一无二具有患病条件的人。