女童患鸟氨酸氨基甲酰转移酶缺乏症，极为罕见

小军秀一家是济南商河人，住进医院时只交了2千元，而目前的花费已经11万多。护士长说，得知他们的家庭状况后，医院的工作人员都在想办法帮他们。...

小军秀，今年只有两岁，坐在病床上，脸上不时露出天真的笑容，回忆起当时的病情，军秀的妈妈心如刀割。

一年前的一天，军秀妈妈突然发现小秀秀突然不能说话，也不能走路了。他们一家赶紧带着孩子寻遍济南的各大医院，得到的结果却都是治不了。

从那时候起，军秀的爸爸妈妈就带着她跑遍了全国各地的大医院，花光了家里所有的积蓄，但是并没有什么效果，最后他们得知，只能走最后一步，那就是进行肝脏移植手术。

小军秀患上的叫鸟氨酸氨基甲酰转移酶缺乏症，极其罕见。好消息是手术非常成功，成为我省首例此病活体肝移植顺利的手术。而捐献肝脏的，就是小军秀的爸爸侯大哥。

现在侯大哥身体状况恢复良好，抱着自己的女儿，侯大哥又激动又心疼。

“我们很坚持，明天做手术，医生说手术风险很大，我们抱着必死的打算救我女儿。”

齐鲁医院器官移植中心副主任朱民是秀秀的医生，他告诉记者，手术进行了10个小时，可以说很顺利。“孩子很听话，现在孩子可以笑了。”

记者从医院了解到，明后天小军秀就可以出院了，但是手术后的小军秀还有很长很长的路要走，她现在距离正常的小孩还差很多，要恢复到正常，得需要四年多的时间。

我们了解到，小军秀一家是济南商河人，住进医院时只交了2千元，而目前的花费已经11万多。护士长说，得知他们的家庭状况后，医院的工作人员都在想办法帮他们。

“我就从家里给孩子送饭，周末不上班就让我爱人来，我们一个护士还在微信上给他做了个筹钱的，我们都转发，筹到了大约3万块钱。”“我们很坚持，明天做手术，医生说手术风险很大，我们抱着必死的打算救我女儿。”