唐宝宝乐学习　盼各界支持早疗经费

记者王苡嫣／台北报道小宝宝一出生就被诊断为唐氏症患者，对妈妈来说无疑是莫大的冲击，对于往后的治疗及教育，也需花费加倍的心力，唐氏症基金会多年来推动“早期疗育服务计划”，邀请社会大众捐款支持。依据台北市...

记者王苡嫣／台北报道

小宝宝一出生就被诊断为唐氏症患者，对妈妈来说无疑是莫大的冲击，对于往后的治疗及教育，也需花费加倍的心力，唐氏症基金会多年来推动“早期疗育服务计划”，邀请社会大众捐款支持。

依据台北市政府卫生局早疗系统资料显示，仍有约10%的发展迟缓儿童家长不同意政府单位介入提供相关资讯，有人认为孩子的发展迟缓现象是“大只鸡慢啼”，以致延误了黄金治疗期。

早产儿小米今年4岁，一出生时就被诊断出脑部受损，相关追踪、治疗从未间断，小米妈妈表示，当时得知小米的状况时感到很难过，期间透过许多阅读以及和医生、社工、其他唐宝宝家长的交流，而更加了解唐氏症，并透过各种治疗，加强其他功能发展。

“早疗计划”的疗育课程包括综合认知、语言治疗、物理治疗等，以及自己上厕所、穿衣服、饭前洗手等生活训练，也有专业的老师及社工提供咨询服务，对于家长来说，也提供了一个交流、抒发的空间。小米妈妈说，小米超爱上学，上周因感冒必须在家休养几天，小米还因而难过地大哭。

小米还有一个就读小三的姐姐，小米妈妈说，姐姐因为家中有一位较不方便的家人，对待班上的身心障碍同学时也更有同理心。小米妈妈感慨，希望能透过教育、宣导，让各界更了解唐氏症，社会对待唐氏症患者的环境也会更加友善、有爱。

发现孩童发展迟缓，3岁之前接受1年的疗育，胜过3岁之后才接受疗育的10年成绩。唐氏症基金会董事长林正侠表示，需要接受早疗的孩子，每年约需投入至少40万的教育费用，高额的早疗费用对于病童家庭经济是个沉重负担。

“早期疗育服务计划”年度经费需求庞大，因应母亲节将至，唐氏症基金会邀请社会大众透过购买母亲节蛋糕的方式，帮助困难的孩子持续接受早期疗育外，也与莱尔富超商联合推出“一块守护，一分希望”零钱捐劝募活动。