女孩天生无下巴 乐观面对人生

小朋友一出生便嚎哭、牙牙学语，其实可以说话是一种恩赐。美国西雅图一名7岁女童莱克西，因早产出生，下颚畸形细小。每次开口，“下巴”便会顶着喉咙，舌头和原本在口腔内其他组织也没位置生长，阻塞气道。莱克西不仅...

小朋友一出生便嚎哭、牙牙学语，其实可以说话是一种恩赐。美国西雅图一名7岁女童莱克西，因早产出生，下颚畸形细小。每次开口，“下巴”便会顶着喉咙，舌头和原本在口腔内其他组织也没位置生长，阻塞气道。莱克西不仅不能说话，必须插喉才能呼吸。

4年内动11场手术

据报道，莱克西3岁开始接受下颚重建手术，将肋骨移植到脸部，制造一个人工下颚。过去4年内，她已接受了11个大大小小手术。

虽然智力发育正常，但因为不停安装并调较下颚固定器，就算现在能说话，但下颚活动能力很弱，吃不到东西，需要插胃喉。

再加上她仍在发育，医生在她17岁完成发育前，仍要不断修正加大她人工下颚，估计她未来至少仍要接受3个手术。

全球仅24患者

尽管上天给了她一个大考验，但莱克西妈妈却称这是“天赐礼物”，令女儿*格更坚强，更独立自主，展现对生命渴望。

据悉，莱克西所患是耳髁状突综合症(Auriculocondylar Syndrome)，全球只有24宗病例，非常罕见。

病人外耳或下颚畸形，普遍认为是在胎儿发育时，有基因变异未能发出指令制造蛋白质，导致下颚、面部肌肉及耳骨等畸形。