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长弘生技董事长周姵妏(左)、花莲慈济医院院长林欣荣(右)发表临床试验进度世界卫生组织（WHO）数据指出，全球每年有超过25万件脑部与神经系统肿瘤的病例，并发现其中最常见且致命的是多形性神经胶母细胞瘤(GBM)，病患存活超过2...

长弘生技董事长周姵妏(左)、花莲慈济医院院长林欣荣(右)发表临床试验进度

世界卫生组织（WHO）数据指出，全球每年有超过25万件脑部与神经系统肿瘤的病例，并发现其中最常见且致命的是多形性神经胶母细胞瘤(GBM)，病患存活超过2年者不到30%，5年存活率低于3%。

Cerebraca wafer为使用长弘生物科技独家关键技术，以此技术开发出治疗脑部恶性胶质 (Glioblastoma)瘤的标靶抗癌药物。长弘生技与花莲慈济医院签署新药开发合作意向书，进行「以标靶新药Cerebraca wafer治疗恶性脑瘤的第I/IIa期人体临床试验」，期盼帮助恶性脑瘤病患提升治疗效果，大幅增加5~10年存活率。

根据美国癌症协会 ( American Cancer Society, ACS )以及美国脑瘤病例登录中心 ( Central Brain Tumor Registry, CBTR ) 报告显示，每年约有两万笔的脑瘤新病人被确诊，恶性脑瘤中约有近一半的比例是神经胶母细胞瘤。

脑癌药物的应用往往受到血脑屏障的限制而难以获得突破性发展。20世纪中期，研究者确认血脑屏障的物理结构后，设法突破障碍递送药物到脑中一直是研究人员需克服的第一道关卡，标靶新药Cerebraca wafer可直接在手术中放入，药物藉由缓慢释放扩散至周边脑组织，研究数据指出其可渗入皮下5公分，扩大清除手术未完全摘除的肿瘤细胞，达到更好的治疗效果。

董事长周姵妏表示：Cerebraca wafer为长弘重要的癌症小分子标靶新药开发计划，第一例试验的成功振奋了医药团队，脑瘤研发迈入新里程，在花莲慈济医院及三军总医院展开之I/IIa期临床实验，渴望能顺利进行，及早嘉惠患者！