曝我会不会死掉的湖南4岁孩子小墨子资料照片曝光 看点

今天，一位19楼网友路人而已在19楼上发帖，让很多网友潸然泪下！心疼得不行。家在湖南农村，6岁失去父亲，因伤瘫了12年的哥去年也英年早逝，现在唯一的儿子也危在旦夕。叩谢大家。救救我4岁患少见病例的可爱儿子！感...

今天，一位19楼网友路人而已在19楼上发帖，让很多网友潸然泪下！心疼得不行。家在湖南农村，6岁失去父亲，因伤瘫了12年的哥去年也英年早逝，现在唯一的儿子也危在旦夕。叩谢大家。救救我4岁患少见病例的可爱儿子！感恩！感恩！感恩

结节型节细胞神经母细胞瘤IV期，此病极为少见，发病率为十万分之一，病理不明，多发于5岁下儿童！！是血液病中最为严重的一种，被喻为儿童肿瘤之王，比白血病的治愈率低数倍。治疗费用在40万至百万以上！我儿小墨子今年才4岁，却不幸得了这病。

因为孩子从小有哮喘史，今年8月份以来，一直咳嗽气急，雾化盐水都没什么效果，2016年9月5日去做个肺部检查，结果查出胸腔纵隔有阴影，CT显示神经源*肿瘤，建议进一步检查，在各大医院焦急奔波问询检查之后，9月9日，增强CT进一步检查出神经母细胞瘤可能，医生看了下影像，说像他这种情况恶*可能*比较大，需要尽快安排手术切除肿瘤，做病理切片确诊*质，于9月13日住进了浙江大学附属儿童医院 ，安排16号手术，等待期间，网上查阅很多资料，结果不容乐观，神经母细胞瘤恶*程度极高，并且病情发展速度快，死亡率也高。看着他快乐的和旁的病床的小朋友玩耍，天真可爱的样子，真不敢相信，夫妻俩背着他偷偷抹眼泪，孩子才这么小，怎么会得上这样的病，老天真是不开眼。

16号各种签字后，准备手术，给孩子从鼻子插胃管，他哇哇大哭，使劲挣扎着叫爸爸妈妈，我不要插这管子，看得我们心都碎了，那一刻，真想抱着他回家，可是没办法，紧抓着他的手，狠心扭过头，安慰的话是那么的苍白看着他孤伶伶的推进手术室，门紧紧的关上，哭声还在脑海中回荡，好想和他换个位置，宁愿所有的痛苦都加于我身上，也不愿看他那一脸的泪痕。

三个多小时手术，我们一直站在手术室外，等待的心情可想而之，手术完以为能尽快见到他，结果直接推进了重症监护室，医生过来让签了病危通知书，告知我们等通知，不能探视。三天，几乎没怎么吃也没怎么睡，守候在门口，连个保洁人员出来我们都会跑上去问下情况，生怕再也见不着他了。19号终于出来了，见到他那一刻，感觉世界都光明了，看着他虚弱的样子，不哭也不闹，眼睛愣愣地看着我们，半天才疑惑似的叫了一声妈妈，眼泪一下就涌了出来，连忙答应着，轻轻地安慰他，问着他想不想爸爸妈妈，他说想，想得我都哭了，看着他插满管子的身体，手上的青肿，残留的血渍，忽然觉得自已很残忍，希望这一切都过去了。