大批新规今起实施 [聚焦]

法律法规网综合：大批新规今起实施大批新规今起实施都有哪些~快递收寄验视成强制*行业标准，国家考试作弊或禁考3年，童装有了强制*新国标今起，一批与你我生活密切相关的新规将正式实施。快递收寄验视成强制*行业...

法律法规网综合：大批新规今起实施大批新规今起实施都有哪些~快递收寄验视成强制*行业标准，国家考试作弊或禁考3年，童装有了强制*新国标今起，一批与你我生活密切相关的新规将正式实施。

快递收寄验视成强制*行业标准

今年2月，国家邮政局正式发布《快递安全生产操作规范》邮政行业标准。该标准为强制*行业标准，今起施行。

规范要求，对于属于禁止寄递物品的快件，快递企业应坚持即查即停原则，即在整个快递生产环节中一经发现，应立即停止对该件进行操作，并按法律法规和邮政管理部门关于禁止寄递物品的相关规定进行处置，确保寄递渠道安全。

规范明确提出，收寄快件时，快递业务员应按照相关规定，提示寄件人如实申报所寄递的物品，并根据申报内容对交寄的物品、包装物、填充物等进行实物验视，确保所寄快件符合要求。这意味着实物验视将成为今后我们交寄快件的必经程序。

规范还明确，快递企业应按照法律法规和国家相关部门要求对快递运单信息进行核对。接单时，应提前告知寄件人相关要求，寄件人拒不配合的，快递业务员应拒绝收寄。

受试者参与医疗器械临床试验须告知可预见风险

为加强医疗器械临床试验监督管理，维护医疗器械临床试验过程中受试者权益，保证医疗器械临床试验过程规范，国家食品药品监督管理总局、国家卫生计生委联合发布的《医疗器械临床试验质量管理规范》今起施行。

规范提出，在受试者参与临床试验前，研究者应当充分向受试者或者无民事行为能力人、限制民事行为能力人的监护人说明临床试验的详细情况，包括已知的、可以预见的风险和可能发生的不良事件等。申办者对发生与试验相关的伤害或者死亡的受试者承担治疗的费用及相应的经济补偿。

在严格临床试验风险管理方面，规范明确了临床试验全过程的风险控制和临床试验的暂停和终止机制。通过落实申办者的主体责任，保证临床试验过程的安全和可控。

规范还对临床试验申办者、临床试验机构和研究者以及临床试验的监管部门等各方职责，强调申办者对临床试验的管理责任、细化临床试验机构和研究者的责任和义务等作出明确要求。